永顺姚 发表于 2019-10-27 22:27:52

关于基因检测结果收集的一点资料

本帖最后由 永顺姚 于 2019-10-27 22:39 编辑

由于历史上会有部分家庭存在族外抱养、私生、入赘等因素的存在,会导致同一个姓氏同一个家族的内部出现父系单倍群不相同的情况。需要说明的是,在中国历史上,宗法制下的家族关系、父子关系并不等同于生物学意义上的父子关系,各家的家谱中都记载了许多因无子嗣发生的族外抱养、过继和入赘行为,因此并不能简单的通过生物学来判断或否认宗法上的家族传承关系。
资治通鉴 汉纪二十九乃自谓黄帝、虞舜之后,至齐王建孙济北王安失国,齐人谓之王家,因以为氏;故以黄帝为初祖,虞帝为始祖。追尊陈胡公曰陈胡王,田敬仲曰齐敬王,济北王安曰济北愍王。立祖庙五、亲庙四。天下姚、妫、陈、田、王五姓皆为宗室,世世复,无有所与。封陈崇、田丰为侯,以奉胡王、敬王后。
目前比较火的两大标准版检测公司是微基因和23魔方,微基因检测相对来说先进一点,但信息公开程度不大,单方面咨询过,其回复是为保护私人隐私。23魔方的优势是信息量大,比较适合想寻根问祖的人群。目前在23魔方检测公司参与基因检测,并收录家谱的有163个家族,抄录部分参与检测的家族及其Y单倍群如下:
1.刘邦家族O-Y20928、O-F813、O-F155
O-MF21、O-CTS7181、O-MF2610
O-Y138426、O-FGC29526、O-MF3
O-MF4、O-MF5、O-MF13
O-F1494、O-MF22、O-MF6
O-MF853262.赵匡胤家族Q-F1626、Q-F45283.朱元璋家族O-MF268、O-MF124154.爱新觉罗家族C-F14749、C-F147505.晋蒙李氏家族O-Y29876、O-MF12262、O-MF128036.北魏拓跋氏C-F1756、C-F3830、C-F97217.富春孙氏家族O-F8378.吴郡顾氏家族O-MF6180、O-MF64589.江南陆氏家族、崇明施氏家族N-M181910.江南沈氏、宁波史氏家族O-Y137919、O-Y137924、O-A2367811.咸阳第五伦家族O-MF41912.豫章熊氏下熊氏家族O-MF15705、O-MF16254、O-F993413福建陈氏家族N-F199814.绍兴宁波的王氏家族O-F294115.乐安孙氏家族O-CTS999616.胶东孙氏家族1 O-Y3049917.胶东孙氏家族2 O-MF119918.唐山孙氏家族O-F5519.陶氏家族C-Y8605220.华北田氏家族O-MF853、O-MF14121.西南田氏家族C-MF102022.南昌胡氏家族O-CTS33523.浙江陈氏家族O-MF36724.浙江胡氏家族O-FGC6601626.鲁浙王氏家族O-MF9126.东南陈氏、翁氏、练氏家族O-A9472、O-PF5751、O-SK1759、O-MF76394
以上摘抄4个Y单倍群,O、C、Q、N,每一个开头字母代表1个单倍群系,不同的单倍群系据目前检测的结论是至少6万年前不共祖。

永顺姚 发表于 2019-10-28 11:07:59

本帖最后由 永顺姚 于 2019-10-28 11:09 编辑

Y-SNP命名前缀对应的机构,单倍群都是哪些机构命名的?
(09-10)630百度已收录
导读很多人类分子学的爱好者日常都会接触很多Y-SNP,一个snp可能对应很多名字,这就是因为各个机构命名不统一。那么我们常见...
很多人类分子学的爱好者日常都会接触很多Y-SNP,一个snp可能对应很多名字,这就是因为各个机构命名不统一。那么我们常见的F、Y、FGC这些前缀都是哪些机构命名的呢?

A—德国柏林YSEQ.net网的Astrid 和Thomas Krahn,理学硕士

AD—科威特教育部Mohammed Al Sharija博士

AF—美国亚利桑那州图森市亚利桑那大学Fernando Mendez博士

AM或AMM—比利时鲁汶市乌兹·鲁汶的法医遗传学和分子考古学实验室

B—爱沙尼亚基因组中心

BY—美国得克萨斯州休斯顿市族谱DNA大Y检验(下一代测序)

BZ—美国得克萨斯州休斯顿市族谱DNA的Q-M242项目,以Barry Zwick命名的SNP

CTS—英国欣克斯顿Wellcome Trust Sanger研究所Chris Tyler-Smith博士

DC—Dál Cais,一个爱尔兰团体,据信是Cas, b. CE 347项目的继承者,与SNP R-L226有关;丹尼斯·赖特

DF—使用包括1000个基因组项目数据的公开全基因组序列数据的匿名研究人员,以DNA-Forums.org基因系谱学社区命名

E—Bulat Muratov

F—中国上海复旦大学金力博士

F*—中国上海复旦大学王传超、李辉(首字母为F;第二个字母为单倍群,如FI为复旦单倍群I)

FGC—美国弗吉尼亚州和马里兰州全基因组公司

G—葡萄牙波尔图大学分子病理学与免疫学研究所Verónica Gomes

GG—俄罗斯莫斯科的俄罗斯科学院通用遗传学瓦维洛夫研究所

IMS-JST—日本科学技术署医学科学研究所

JFS—约翰·斯隆

JN—雅各布·诺采特-莫伯格

K—Youngmin JeongAhn博士,学历: 首尔国立大学和亚利桑那大学

KHS—韩国生物科学与生物技术研究所功能基因组研究中心

KL—中国上海复旦大学生命科学学院与生物医学研究所现代人类学教育部重点实验室

KMS—俄罗斯科学院乌法研究中心生物科学研究所分子人类遗传学实验室Segdul Kodzhakov、Albert Katchiev、 Anatole Klyosov、Astrid Krahn、 Thomas Krahn; Bulat Muratov、Chris Morley、 Ramil Suyunov、 Vadim Sozinov、Pavel Shvarev、 SF “国家宗族DNA项目”、B.A. Muratov、EHP “Suyun” 技术科学博士、 Ramil Suyunov、 生物科学博士E.K. Khusnutdinova教授

L—族谱DNA基因组学研究中心;以已故的Leo Little命名的SNP

M—Peter Underhill,美国斯坦福大学博士

MC—美国佛罗里达大学Christopher McCown和德国柏林YSEQ.net网理学硕士Thomas Krahn

MZ—Hamma Bachir博士,E-M183项目

N—中国科学院北京生物物理研究所生物信息实验室

NWT—西北地区(Northwest Territory)的缩写,美国费城宾夕法尼亚大学分子人类学实验室Theodore G. Schurr博士

P—Michael Hammer,亚利桑那大学博士

Page, PAGES或PS—美国麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所David C. Page

PF—意大利萨萨里大学Paolo Francalacci博士

PH—英国莱斯特大学遗传学系Pille Hallast博士

PK—巴基斯坦伊斯兰堡生物医学和基因工程实验室

PR—灵长类动物(大猩猩和黑猩猩),托马斯·克罗恩的WTTY项目。当同样的突变被发现只存在于人类时,这些突变没有命名新名字

RC—Rory Cain少校,荣誉文学士、教育学士和理学士

S—英国爱丁堡大学James F. Wilson博士

SA—南美(South America)的缩写,美国宾夕法尼亚大学分子人类学实验室西奥多·舒尔博士

SK—德国莱比锡马克斯·普朗克进化人类学研究所Mark Stoneking博士

SUR—南乌拉尔(Southern Ural)的缩写,俄罗斯科学院乌法研究中心生物化学和遗传学研究所SF “国家宗族DNA项目”、B.A. Muratov、EHP “Suyun” 技术科学博士、 Ramil Suyunov、 生物科学博士E.K. Khusnutdinova教授

TSC—美国纽约冷泉港实验室SNP协会Gudmundur A. Thorisson和Lincoln D. Stein

U—中佛罗里达大学Lynn M. Sims;Dennis Garvey,贡扎加大学博士;中佛罗里达大学Jack Ballantyne博士

V—意大利罗马第一大学“达尔文”生物学与生物技术系Rosaria Scozzari和Fulvio

VLVL—俄罗斯托木斯克国立大学Vladimir Volkov

Y—使用已发表和商业化的下一代测序样本数据的俄罗斯Y Full团队

YP—由民间科学家从基因测试中鉴定出的SNP,然后提交给Y Full团队进行验证

YSC—Thomas Krahn,理学硕士,曾任职于族谱DNA基因组学研究中心

Z—得到遗传宗谱社区支持的Gregory Magoon博士、Richard Rocca、Vince Tilroe博士、David F. Reynolds、 Bonnie Schrack、Peter M. Op den Velde Boots、Ray H. Banks、Roman Sychev、Victar Mas、Steve Fix、Christian Rottensteiner、Alexander R. Williamson博士、John Sloan、一位基于公开可得的全基因组序列数据集的匿名独立研究人员和理学硕士Thomas Krahn

ZP—使用Big Y和其他NGS来源的Peter M. Op den Velde Boots和David Stedman

ZQ—Gabit Baimbetov, Nurbol Baimukhanov“ShejireDNA项目”和该项目的其他成员

ZS—来自全基因组和大Y染色体样本的Gregory Magoon博士和Aaron Salles Torres

ZZ—Alex Williamson,回文区的突变。每个ZZ前缀表示两个可能的SNP位点
MF-23魔方



永顺姚 发表于 2019-11-22 13:11:47

今日头条4天前一名基因看历史的楼主发表了《新一轮世系推测》
新一轮世系推测
炎帝:Oα1

黄帝:Qα-F1626

少昊:002611

唐尧:Oβ2-F242

有虞氏:Cα-F1319

虞舜:Cα-F1319-F3555

祝融:Oδ-F81

魏国(隗姓):Qα-M7417

----------------------------------------------------------------------------

商汤(商王朝):Page59-F1759-F3323

河宗氏、怀姓九宗和赤狄:Qα-F1626-F558-F5088

陆终:Oδ-F533

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姜子牙(齐国):Oγ5-Y16154(进一步细化可能是Y46851)

田齐(田完):Cα-F1319-F13136

楚国(熊绎):Oδ-F492

召公奭(燕国):Oα-Z39663

原氏黯(原氏、荀氏、中行氏、智氏、山西程氏):Qα-F1626-F558-F5088

毕公高(毕国):N1a-F1998

秦国:002611-F1266

魏国(魏文侯):N1a-F1998-CTS1350

越国:Oδ-F492-F656

犬戎:Qα-F1626-F558-MF1641-SK1928

白狄(中山国、鲜虞氏、肥氏、鼓氏、仇由氏):Qα-F1626-F558-MF1641-F5346

芮国:Qα-F1626-MF1647-MF31964

薛国(任畛):Oβ3-F4249

曾随国:Oγ1-F856

归姓胡国:Qα-F1626-F558-F5088

黄国:P201*-M188-M159

罗国:O1a-K644

巴国:Cα-F845

庸国:PK4-Z23849

鱼凫王杜宇(蜀国):N1b-M1811

开明王子蜀泮(瓯雒国):N1b-Y24355

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西瓯:PK4-F4229

雒越:PK4-M111(F2758?)

俚越:PK4-M111(F2890?)

畲人:O1a-SK1568

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秦朝:002611-F1266

汉朝:Oα-F155-F813

匈奴:Q1b-L330 + R1a-Z93 + N1a +C2北

月氏:Q2、Q1a-M25

东瓯王(摇):Oδ-F492-F656-F5843

昭武九姓:R1a-Z93

匈奴铁弗部/屠各部:C2北-M86

曹魏:O1b-M268

晋朝:Cα-F1319

琅琊王氏:Oβ2-MF91

前赵:C2北-M86

北魏:C2北-F1756

宋朝:Qα-F5346

成吉思汗:C2北-Y4541

明朝:O-N7

清朝:C2北-M504

以上只是最大可能的推测,等待古DNA的验证。如果发现新的信息推翻以上推测,我将做相应修改。

永顺姚 发表于 2019-12-12 13:11:21

本帖最后由 永顺姚 于 2019-12-12 14:39 编辑

pszyyao 发表于 2019-11-22 18:13
你也很热心此项.

   我问贵州姚松勇:


吉林大学硕士论文首次披露仰韶龙山时期中原古DNA,证实兵策儒剑多项预测!http://blog.sina.com.cn/s/blog_6a4e1c6f0102ybba.html

郝家台遗址另外一个有结果的男性样本Y染色体是C2e2(即原C3-F845),这个结果也出乎我的意料。在以前披露的古DNA中,五胡乱华之前的C3系古DNA只出现在长城沿线以北(包括所谓的C3南支),长城沿线以南的大汶口傅家遗址、山西晋南横水北遗址、甚至邻近长城沿线的河北蔚县三关遗址等均未发现C3古DNA。所以笔者认为基于已有的古DNA数据不排除汉族中所有的C3系都是在西晋八王之乱既五胡乱华之后才进入中原的。添娇硕士论文结果无疑是否定了这个推测。

携带C-F845基因的人类,出现在4000年前新石器晚期的郝家台是龙山文化的一份子。

R00T→A0-T→A-P305→A-P108→BT-M91→CT-M168→CF(携带P143)→C-M130→C-M217(C2携带)→C-F1067→C-CTS2→C-F978→C-F845→C-CTS10923→C-F5477→C-Y17263→C-SK1038→C-MF1017→C-MF1020→C-MF585662家检测公司的标准版基因检测,23魔方公司做了全序高通检测,基因检测结果为:C-MF58566,这两天又更新增加了2个突变点数据,因近期23魔方检测公司还在进一步更新中,到最后到底还会更新增加几组数据,等待检测公司结果。四川南充姚有一个标准版检测结果为C-SK1038,也是F845直系后裔,由于没联系上,不知道属于哪支姚。从检测结果来看基本上可以断定,三公后裔姚氏不是少数民族,是正宗的华夏民族。
龙山文化,泛指中国黄河中、下游地区约新石器时代晚期的一类文化遗存,属铜石并用时代文化。因首次发现于山东省济南市历城县龙山镇(今属章丘)而得名。经放射性碳素断代并校正,年代为公元前2500年至公元前2000年(距今4000年前)。分布于黄河中下游的河南、山东、山西、陕西等省。龙山文化源自大汶口文化,为汉族先民创造的远古文明。


永顺姚 发表于 2019-12-13 20:55:36

本帖最后由 永顺姚 于 2019-12-13 21:08 编辑

具有龙山郝家台古基因C-F845的姚氏目前有:
1.C-SK1038   四川南充姚
2.C-F5477   河北石家庄姚
3.C-F5477   内蒙古兴安盟姚
4.C-CTS10923浙江嘉兴2人,家谱1908年修,长子聪、次子明。其它不详
5.C-FGC39587安徽芜湖姚
6.C-CTS10923安徽芜湖姚
7.C-CTS10923广东梅州姚
8.C-MF2091   山东济南姚
9.C-CTS10923北京姚
10.C-BY145728湘西姚(高通全序)

另外与具有C-F845基因共祖的姚目前已检测出来的有:
淮南、嘉兴、锦州、通化、宣城、渭南、莱芜、辽阳、日照、宝鸡、重庆、合肥、上海、南京、德州、大兴安岭、张掖、天水、金华、无锡、烟台、自贡、天津、邯郸。
以上未标明基因编码的因其在C-F845之前分离,不再一一标注。

永顺姚 发表于 2019-11-26 13:06:40

今日头条app风年糕网友回复:这不是用两人的原样本推测的,两人的原样本早就灰飞烟灭了。这是根据染色体变异原理进行的追溯,样本就是当下的全体男性,因为Y染色体是代代相传的,你不是从石头里蹦出来的,都是祖先的后代。你需要先看一点分子基因学的基础知识再来探讨。


23魔方app我心所向网友回复:根本没有你说的样本只是后世按照谱系树推断的。


张航网友回复:是编的,都是传说人物。

微基因app网友元月十一回复:你从哪看到说有检测上古dna的 都是民科意淫 建议取关分子吧。
我是愤怒网友回复:想一想如何测?
面冷的HTR2A基因回复:你的父系基因C肯定不是炎黄后代,啥操啥心?

永顺姚 发表于 2019-10-28 08:28:25

目前在微基因检测公司参与基因检测的姚姓人士共有273人。
其中父系单倍群
C系27人
D系5人
N系19人
O1系77人
Q2系141人
Q系3人
R1a系1人

也就是说目前在微基因检测结果已知的姚氏基因有7个系。
7个不同的系,说明目前参与检测的姚氏来自6万年前不同的祖先。

永顺姚 发表于 2019-10-28 08:37:01

每一个系下面所显示的分支基因单倍群“字母+数字“表示已经检测出来的共祖时间6000年到200年不等。

pszyyao 发表于 2019-11-22 18:13:55

       你也很热心此项.

   我问贵州姚松勇:
   @姚松勇-贵州松桃 ,你说“陶诗(?)遗址考古及现代基因检测证明,舜帝一脉非黄帝后裔。”——请问检测所用的舜帝和黄帝的样本从何而来?或者说,两者的检测样本是什么?



   他迄今未回复。

永顺姚 发表于 2019-11-22 22:09:30

以上只是最大可能的推测,等待古DNA的验证。如果发现新的信息推翻以上推测,我将做相应修改。

这句话是在今日头条文末留下的。拿到舜帝、黄帝的基因可能性不大,应该是根据所测人数量和被测人家谱综合判断的结果。
具体的还得作者自己解释。就以上问题咨询过几个检测过的人,都因为没有具体的去深入了解而没有得到肯定的答复。
就以上问题我也在检测公司提供的APP里发了贴子,看看会得到什么样的答案,拭目以待吧。

永顺姚 发表于 2019-11-23 06:05:43

https://m.toutiaocdn.com/group/6 ... 6758795059589546510
《新一轮世系推测》博主发文《用科学方法推测出田氏齐国的基因》

永顺姚 发表于 2019-11-23 06:27:53

回应粉丝的提问:姚姓。

六普时人口538万 含少数民族 (《中国四百大姓》),现在主要在湖南和贵州。

汉族姚姓男子Y染色体单倍群构成如下:
(标红加粗的单倍群为在该姓中较为富集的支系,在该姓中的比例一般为该支系在全国的比例的2倍或以上,但至少需达到2例)

姚姓中D-PH4979偏多,不知是否与历史上的西羌姚姓有关。

基因看历史博主与粉丝们的互动

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